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ASTM G 21-96
合成高分子材料抗******性的測(cè)定1

范圍
1.1本試驗(yàn)方法涵蓋了合成高分子材料用模塑和編織成型制造的制品，管、棒、片材和薄膜材料抗******性能的效力的測(cè)定。光學(xué)、機(jī)械和電子性能的變化可以用ASTM的方法測(cè)定。
1.2 在國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)單位制(SI)單位里控制的數(shù)據(jù)被認(rèn)為是標(biāo)準(zhǔn)的。在括號(hào)中給出的英寸-磅單位僅供參考。
1.3本標(biāo)準(zhǔn)與安全有關(guān)的描述應(yīng)與使用聯(lián)系起來(lái)。并應(yīng)在使用前制定出適用的規(guī)章制度。

1. 相關(guān)文件
2.1 ASTM標(biāo)準(zhǔn)：
D 149 工業(yè)電頻用電絕緣材料絕緣電擊和絕緣強(qiáng)度的測(cè)試方法
D 150 用于固體電絕緣材料A-C損失特性和介電常數(shù)（絕緣恒量）的測(cè)試方法
D 257 用于絕緣材料耐D-C或D傳導(dǎo)系數(shù)的測(cè)試方法
D 495 用于絕緣材料的高電壓、低電流、耐干電弧的測(cè)試方法
D 618塑料測(cè)試的試驗(yàn)條件的操作
D 638 塑料拉伸性能的測(cè)試方法
D 747塑料彎曲模量的測(cè)試方法
D 785 塑料洛式硬度和電絕緣材料的測(cè)試方法
D 1003 透明塑料霧度和透光性的測(cè)試方法
D 1708 小型拉伸樣品的塑料拉伸性能的測(cè)試方法
E 96 材料的水蒸氣透過(guò)率的測(cè)試方法
E 308 使用CIE系統(tǒng)計(jì)算物體顏色的操作
2.2 TAPPI標(biāo)準(zhǔn)：
試驗(yàn)方法 T 451-CM-484 紙的撓曲性能
2.3 美國(guó)聯(lián)邦政府（FED）標(biāo)準(zhǔn)：
FED 標(biāo)準(zhǔn) 191 方法 5204 織物的剛性，定向的，懸臂梁自重法
FED 標(biāo)準(zhǔn) 191 方法 5206 織物的皺折和褶曲的剛性，懸臂梁彎曲法

3. 概述
3.1本方法描述了為測(cè)定有關(guān)性能而進(jìn)行的樣品選擇，所選菌種對(duì)樣品的接種，被接種樣品在適合生長(zhǎng)的條件下暴露、觀察和目測(cè)生長(zhǎng)等級(jí)，以及樣品的處理和樣品清潔前后的的觀察。

1. 本作法是在美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)（ASTM委員會(huì)）G-3非金屬材料壽命的權(quán)限內(nèi)，并且是G-03.04分會(huì)在生物學(xué)損壞方面的直接責(zé)任。
本版本于1996年6月10日被批準(zhǔn)。出版于1996年8月。原來(lái)作為D 1924-61被出版。早的版本D 1924-90。1970年（1990年重新審定）重新設(shè)計(jì)G 21。
注 1—由于產(chǎn)品涉及******的轉(zhuǎn)接和操作，建議全體人員對(duì)涉及到的微生物的轉(zhuǎn)接和樣品接種的微生物的操作部分進(jìn)行培訓(xùn)。

4. 意義和使用
4.1在不提供霉菌生長(zhǎng)所需碳源的情況下，塑料中合成聚合物部分通常對(duì)******有抑制作用，而其它成分如增塑劑、纖維素、潤(rùn)滑劑、穩(wěn)定劑和著色劑往往是造成******侵蝕的主要原因。在易腐蝕的條件下即溫度（2~38）℃和相對(duì)濕度（60~100）%，塑料耐微生物腐蝕是重要的。
4.2 預(yù)期結(jié)果
4.2.1 表面腐蝕、褪色、透光性下降，并且
4.2.2 對(duì)微生物敏感的增塑劑、改性劑和潤(rùn)滑劑的遷移，會(huì)導(dǎo)致模量增大，重量、尺寸和其它的物理性能改變，電性能如耐絕緣、絕緣常數(shù)、功率因數(shù)和絕緣強(qiáng)度衰變。
4.3 電性能變化主要取決于表面微生物和相應(yīng)濕度以及其新陳代謝產(chǎn)物引起pH值的改變。其它的原因包括由增塑劑、潤(rùn)滑劑和其它的加工助劑分散不均勻引起的微生物滋生。判斷物理變化可由產(chǎn)品表面的漆膜或涂層而獲得，在這些部位比表面積大且營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)（如增塑劑和潤(rùn)滑劑）豐富，隨著被微生物利用而不斷擴(kuò)散到材料表面。
4.4 由于材料受腐蝕機(jī)會(huì)主要取決于對(duì)現(xiàn)場(chǎng)微生物腐蝕的加速作用和抑制作用，生長(zhǎng)等級(jí)可能很低。為避免對(duì)微生物行為的評(píng)價(jià)過(guò)于樂觀，應(yīng)報(bào)告樣品觀察到的******腐蝕程度。
4.5 試樣的環(huán)境適應(yīng)性如水淋、自然老化和熱處理等對(duì)耐******可以有特殊的效果。這些效果的確定不包括在本標(biāo)準(zhǔn)操作中。

5. 設(shè)備
5.1 玻璃器皿——用玻璃或塑料器皿，可裝下樣品，建議如下：
5.1.1 直徑小于75mm（3英寸）的樣品，用100 mm×100 mm的塑料盒或150 mm的培養(yǎng)平皿，
5.1.2 直徑大于等于75 mm的樣品，用于測(cè)拉伸和彎曲的樣條，可用400 mm×500 mm的大平皿。
5.2 培養(yǎng)箱——用于試驗(yàn)的培養(yǎng)箱應(yīng)保持（28~30）℃的溫度和不低于85%的相對(duì)濕度。

6. 藥劑和材料
6.1 主要的藥劑——所有的試驗(yàn)應(yīng)使用藥劑級(jí)的化學(xué)制品。
6.2 純凈水——除非另有說(shuō)明，用蒸餾水或純凈水。
6.3 營(yíng)養(yǎng)鹽培養(yǎng)基——用1L水溶液加入以下的藥劑制備：
磷酸二氫鉀 0.7g
硫酸鎂 0.7g
硝酸氨 1.0g
氯化鈉 0.005g
硫酸亞鐵 0.002g
硫酸鋅 0.002g
硫酸鎂 0.001g
瓊脂 15.0g
硫酸氫二鉀 0.7g
6.3.1 培養(yǎng)液在121℃高壓******20分鐘。用加入0.01N NaOH溶液調(diào)節(jié)培養(yǎng)液的pH值，******后達(dá)到6.0～6.5。
6.3.2 為試驗(yàn)需要準(zhǔn)備充足的營(yíng)養(yǎng)液
6.4 混合******孢子懸液

注2—由于其它一些微生物可能對(duì)某些主要的組成或成分有更重要的意義。經(jīng)對(duì)塑料的購(gòu)買方和制造方的同意，這些菌種可以被使用。參考（1）表明了這樣的一種選擇。

6.4.1 使用下面的試驗(yàn)******制備孢子懸液：
霉菌 ATCC MYCO
黑曲霉 9642 386
嗜松青霉 11797 391
球毛殼 6205 459
綠色膠霉 9645 365
出芽短梗霉 15233 279c
6.4.1.1 以上******菌種分別保存在適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液中如馬鈴薯-葡萄糖培養(yǎng)基。貯藏菌可在（3~10）℃下保存4個(gè)月。孢子懸液應(yīng)使用（28~30）℃下經(jīng)7~20天重新培養(yǎng)的菌制備。
6.4.2制備5種******的每種孢子懸液，是將每種再次培養(yǎng)的******倒入10mL無(wú)菌水中或者含有0.05g/L的******潤(rùn)濕劑溶液中，如二辛磺化丁二酸鈉（Sodium Dioctyl sulfosuccinate）無(wú)菌溶液中。用無(wú)菌鉑金或鎳鉻合金的接種絲，從新培養(yǎng)的試驗(yàn)菌上輕輕刮取表面的孢子。
6.4.3 將孢子培養(yǎng)液倒入125mL的******錐型燒瓶中，瓶中裝有45mL******水和10~15個(gè)直徑為5mm的玻璃球。用力振蕩燒瓶，使******孢子與菌絲體分散并打破孢子團(tuán)。
6.4.4 通過(guò)玻璃漏斗內(nèi)的單層******玻璃棉過(guò)濾振蕩后的菌懸液并倒入******燒瓶中，為的是去******絲。
6.4.5 離心過(guò)濾的孢子懸液，并去上清液。在50mL無(wú)菌水中重懸浮過(guò)濾和分離。
6.4.6每一種******按照以上操作洗3次。用無(wú)菌的營(yíng)養(yǎng)鹽溶液稀釋（見注）制備的孢子懸液應(yīng)含有孢子（1000000±20000）個(gè)/mL，可用計(jì)數(shù)器算出。
6.4.7每種試驗(yàn)菌制孢子懸液均重復(fù)以上操作，并等量混合制成混合孢子懸液。

注 3—營(yíng)養(yǎng)鹽溶液與6.3中給出的營(yíng)養(yǎng)鹽培養(yǎng)基組成相同，但不加瓊脂。

6.4.8孢子懸液可以每天制備新鮮的，或者放在3~10℃的電冰箱中，但不能超過(guò)4天。

7. 活菌數(shù)檢測(cè)
7.1 每組試驗(yàn)放3張無(wú)菌過(guò)濾紙，每張紙為25mm見方，分別放在平板培養(yǎng)基上。用******的噴霧器噴孢子懸液使整個(gè)培養(yǎng)基表面浸潤(rùn)其中。在28~30℃，相對(duì)濕度不低于85%的條件下培養(yǎng)，并在14d后檢測(cè)。被檢測(cè)樣品的3張過(guò)濾紙上均應(yīng)有大量******生長(zhǎng)。

8. 試驗(yàn)樣品
8.1樣品可以是50mm×50mm方片，或直徑50 mm的圓片，或從被試驗(yàn)的材料上切取不小于76 mm長(zhǎng)的片（棒或管）。試樣檢測(cè)結(jié)果只限于觀察其外觀，菌生長(zhǎng)密度，測(cè)定光的反射率或透光率，或評(píng)價(jià)物理性能的變化。
8.2 漆膜類材料如涂料可以測(cè)試其漆膜，***小尺寸為50 mm×25mm。這樣的漆膜通過(guò)涂覆在玻璃上并經(jīng)處理后刮下來(lái)制成，或者用浸透在過(guò)濾紙或玻璃棉中制成。
8.3 直觀評(píng)價(jià)的3個(gè)樣品均應(yīng)被接種。如果樣品的兩面不同，正面和背面都應(yīng)進(jìn)行試驗(yàn)。

注 4— 設(shè)計(jì)一個(gè)表現(xiàn)******作用期間和作用后定量變化的試驗(yàn)程序，需評(píng)價(jià)足夠數(shù)量的樣品確定一個(gè)有效的數(shù)據(jù)作為樣品的初始性能。如果需要5個(gè)重復(fù)樣品去判定薄膜材料的伸長(zhǎng)強(qiáng)度，那么應(yīng)選擇相同數(shù)量的樣品和每個(gè)暴露期間的試驗(yàn)。所得到的在******作用的各階段的物理性能的期望值是不同的，而下降******的數(shù)值是***有效的（見4.4）。參考（2）可以作為指南使用。

9. 步驟
9.1 接種——將足夠的營(yíng)養(yǎng)鹽培養(yǎng)基倒入適合的******的器皿中（見5.1），培養(yǎng)基厚度為3~6 mm。在培養(yǎng)基凝固后，表面放上樣品。接種整個(gè)表面，包括試驗(yàn)樣品的表面，用無(wú)菌的噴霧器噴混合孢子懸液，噴霧器壓力應(yīng)達(dá)到110千帕。
9.2 培養(yǎng)控制
9.2.1 培養(yǎng)——蓋上裝有接種試驗(yàn)樣品的平皿，在28~30℃溫度和不低于85%的相對(duì)濕度下培養(yǎng)。

注 5—保證有理想的濕度應(yīng)蓋上裝有培養(yǎng)基的平皿。大平皿蓋蓋應(yīng)用封條密封。

9.2.2 培養(yǎng)時(shí)間——試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)的培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)是28天。若樣品顯示出2或更高的生長(zhǎng)等級(jí)，可少于28天終止試驗(yàn)。***終的報(bào)告必須詳述培養(yǎng)的持續(xù)時(shí)間。
9.3直觀效果觀察——如試驗(yàn)僅為檢測(cè)直觀效果，樣品應(yīng)從恒溫箱拿出直接進(jìn)行如下評(píng)價(jià)：
觀察樣品上的生長(zhǎng) 評(píng)價(jià)
不長(zhǎng) 0
痕跡生長(zhǎng)（小于10%） 1
輕微生長(zhǎng)（10~30%） 2
中度生長(zhǎng)（30~60%） 3
嚴(yán)重生長(zhǎng)（60%~******覆蓋） 4

注 6—評(píng)價(jià)不長(zhǎng)或痕跡生長(zhǎng)（1或更?。┍仨氂蔑@微鏡觀測(cè)證實(shí)，特別是因?yàn)榉擎咦由L(zhǎng)沒有顯微鏡就不容易觀測(cè)到。報(bào)告應(yīng)記錄使用的顯微鏡的放大倍數(shù)以證實(shí)觀測(cè)有效。

9.3.1痕跡生長(zhǎng)（1級(jí)）可定義為分散的、稀少的******生長(zhǎng)，如在菌培養(yǎng)物中有一定量的孢子萌發(fā)，或者外部的污物如指紋、昆蟲的糞便等。連續(xù)的網(wǎng)狀的生長(zhǎng)延伸到整個(gè)樣品，但未覆蓋整個(gè)樣品，應(yīng)評(píng)價(jià)為2級(jí)。

注 7—值得考慮的是雖沒有更多的直觀生長(zhǎng)，但可發(fā)生塑料的物理變化，所以某些物理性能變化的測(cè)量可從這些列舉在附錄中的推薦方法中選擇。

9.4物理性能、光性能或電性能的作用效果——洗樣品以免******生長(zhǎng)，將樣品浸入氯化汞（1+1000）水溶液中5分鐘，用自來(lái)水中漂洗，室溫干燥，并在實(shí)驗(yàn)室條件（23±1）℃和（50±2）%相對(duì)濕度下，按照D 618標(biāo)準(zhǔn)的方法重新試驗(yàn)。對(duì)照樣品也可進(jìn)行此試驗(yàn)（見附錄）。

注 8—作為一些電性能試驗(yàn)，如絕緣和耐電弧，樣品可以不洗，在使之潤(rùn)濕的情況下進(jìn)行試驗(yàn)。試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)受表面生長(zhǎng)和它吸收的水分影響。

10. 報(bào)告
10.1 報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：
10.1.1 微生物或使用的微生物；
10.1.2 接種的時(shí)間（如果是逐步的）；
10.1.3 按照9.3目測(cè)的霉菌的生長(zhǎng)評(píng)價(jià)，并且
10.1.4 列表表示物理、光學(xué)或電性能培養(yǎng)一定時(shí)間的逐漸變化。給出觀測(cè)到的主要的和******的觀測(cè)到的變化的數(shù)據(jù)。

11. ******度和偏差
11.1 ******度和偏差報(bào)告不能與操作同時(shí)完成。

12. 關(guān)鍵詞
12.1 ******biosuseceptability，******的衰變，微生物分析和微生物敏感性。

附 錄
（非強(qiáng)制性）

X1. 在合成的材料上霉菌的效應(yīng)的評(píng)價(jià)的試驗(yàn)方法
X1.1 為了評(píng)價(jià)材料上霉菌效應(yīng)，光學(xué)和電性能，推薦使用下面的美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)（ASTM）方法和其它的試驗(yàn)方法。

翻譯：顏乃泓
校對(duì)：董曉旭
2002.7